皇冠hga025大学洛杉矶分校遗传性癌症风险项目

大多数癌症不是由于遗传易感性. 然而，你的个人和/或家族史可能意味着你患癌症的风险增加. 我们的癌症遗传咨询师提供个性化的风险评估，帮助您和您的家人积极主动地保持健康. 如果根据家族史和/或有害遗传变异的存在，发现你患癌症的风险较高, 也被称为突变, 我们会建议您进行个性化的医疗护理，以管理和减少这些风险.

确定你的风险

当一个家庭中有多个结肠癌病例时, 这可能是偶然的, 共同的环境因素, 已知或未知基因, 或者基因和环境的结合. 大约5%到10%的结肠癌是遗传性的, 风险在哪里通过特定版本的基因传递, 从父母到孩子.

我们的董事会认证和许可的遗传顾问帮助您了解这些风险. 你的基因组成本身并不能决定你是否会患上癌症. 了解你的风险可以让医生提供个性化的主动监测, 为你和你所爱的人提供预防策略和治疗.

谁应该考虑遗传性癌症的遗传咨询和基因检测?

如果你有以下情况，你可能希望去看遗传咨询师:

• 某些类型的结肠息肉或者比我们预期的更多的息肉
  • 10个或更多腺瘤
  • 2个或更多的错构瘤
  • 任何数量的Peutz-Jegher型息肉或幼年息肉
  • 5个或更多锯齿状息肉
  • 几种息肉是上面列出的不同类型的混合
• 50岁以下被诊断为结肠癌或其他胃肠道癌症的患者
• 对肿瘤进行的筛查或基因检测表明你可能有遗传易感性
• 结肠癌和其他组织或器官的一种或多种原发癌症(未从同一癌症扩散)
• 多发个体原发性结肠癌
• 双侧配对器官癌(e.g. 双肾肾癌)
• 亲属中相同或相关类型癌症的聚集. 例如, 同一家族的多位亲属都得了结肠癌, 尤其是在50岁以下被确诊的情况下
• Rare tumors or cancers; or a rare tumor type as described by a pathologist in an otherwise common cancer
• 其他医学发现，比如生理差异, 出生缺陷, 不寻常的胎记或皮肤发现, 等.，并结合家庭和/或个人癌症病史
• 家族成员中已知的癌症易感基因突变
• 某些种族. 例如, 德系犹太血统的人携带一些已知会增加患癌症风险的基因突变的风险更高
• 确诊为遗传性癌症综合症. 即使你几年前见过遗传咨询师, 随着我们了解的越来越多，管理层的建议也会随着时间的推移而改变

皇冠hga025大学洛杉矶分校遗传咨询

我们的遗传咨询师可以帮助患者了解他们的遗传风险，为他们提供以下服务:

• 个性化遗传风险评估
  你和你的遗传咨询师回顾你的个人病史、医疗记录和家族史. 在你第一次开会之前, 你将完成一份关于你个人和家族癌症病史的调查问卷. 我们理解从亲属那里获得这些信息可能很困难, 但我们要求尽可能多地收集信息. 了解癌症的具体种类和你的家庭成员被诊断出癌症的年龄，可以最好地估计你的遗传性癌症风险，并进行最有益的基因检测.

  下载遗传风险评估问卷

• 基因检测
  如果测试是合适的，你决定你想要它, 我们可以在你的遗传风险评估预约时安排基因检测. 你的遗传咨询师会讨论它的好处和局限性, 还有费用和保险范围, 基因检测. 测试通常在血液或唾液样本上完成. 一旦有了结果, 你的遗传顾问会给你解释的, 向您提供检查结果的副本，并讨论您的后续护理步骤.

• 医疗转诊和指导
  现有的医疗指南可以帮助医疗保健提供者监测具有某些遗传风险的患者. 你的遗传咨询师会为你提供一个个性化的癌症筛查计划, 可以提供其他策略的建议，以减少患癌症的风险, 并可能根据您独特的病史和基因检测结果向专家推荐. 我们的遗传顾问与皇冠hga025大学洛杉矶分校的其他专家作为一个团队一起工作. 这有助于我们简化您的医疗护理，并为您提供高质量的监测, 皇冠hga025大学洛杉矶分校的预防和治疗.

遗传性癌症综合征

几种遗传性癌症综合征会增加患结肠癌和其他癌症的风险.

以下是一些增加结肠癌风险的更常见的遗传性癌症综合征.

• 林奇综合症: 又称遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC), 这种遗传性疾病增加了患结肠癌和子宫癌的风险. 患有Lynch综合征的人患其他癌症的风险更高，包括卵巢癌, 胃, 小肠, 尿道膀胱/肾, 胆管, 胰腺, 皮脂腺, 大脑(通常是胶质母细胞瘤).
• 家族性腺瘤性息肉病(FAP) 患有FAP的患者在结肠中会出现成百上千个癌前病变, 叫做腺瘤性息肉. 患有FAP的人患其他癌症的风险更高, 包括胃, 小肠, 胰腺和胆管, 肝, 甲状腺, 中枢神经系统(通常为成神经管细胞瘤). 一些FAP患者的特征包括胃和小肠息肉, 其他类型的良性生长和肿瘤.
• MUTYH相关性息肉病(MAP): MAP患者也会在结肠中生长, 称为腺瘤性息肉(通常为20至100), 但可能会在年轻时发展为单一的孤立性结肠癌，作为他们疾病的第一个迹象, 没有息肉. 不像大多数我们知道的会增加患癌症风险的遗传疾病, MAP在遗传上是隐性的. 这意味着受影响的个人往往是他们家庭中第一个受影响的成员, 因为他们未受影响的父母将一个不起作用的MUTYH基因拷贝传给了他们受影响的孩子.
• 已知还有许多其他基因会增加患结肠息肉、结肠癌和其他癌症的风险. 有时，与其他癌症类型相关的基因可能在一个特定的家庭中表现得不典型. 遗传咨询师可以帮助确保您和您的家人可以进行适当的测试.

保险及费用

健康保险几乎总是包括遗传咨询咨询和风险评估. 如果你的个人和/或家族史符合一定的标准，基因检测也包括在内. 你实际的自付费用取决于你的保险计划和诸如未满足的免赔额和共付额等因素. 如果你有一个管理式医疗计划, 您的医生可能需要先请求授权，以便您的预约由保险支付. 近年来，基因检测的费用显著下降. 我们将讨论测试选项, 保险责任范围, 在您第一次与我们面谈时详细告知您的费用.

皇冠hga025

了解更多信息或预约癌症遗传咨询师:

• 电话: 310-825-5287
• 电子邮件: (电子邮件保护)