研究
皇冠hga025大学洛杉矶分校ILD研究项目是患者、医疗服务提供者和科学家之间的合作成果. 该项目有几种类型的间质性肺病研究:
- 临床研究-临床研究包括观察性研究和临床试验，它们利用基础研究中获得的知识来研究新药的益处.
数据库/登记处- UCLA ILD登记处有一个正在进行的纵向研究数据库和生物储存库研究. 这个数据库是一个丰富的数据和生物标本的来源
调查人员.
- 基础研究-在实验室进行的实验工作有助于中心增加对间质性肺疾病的基本细胞机制的了解.
患者可能会被问及他们是否有兴趣参加研究. 参与是自愿的. 是否参加研究的选择不会以任何方式影响患者的护理. 研究经费来自各种公共和私人来源.
参与研究:参与一项研究 与皇冠hga025大学洛杉矶分校间质性肺病中心的医生谈谈你的可用选择.
欲了解更多信息，请联系Eileen 呼叫ahan (电子邮件保护)
目前正在进行的研究
ILD职业
任何病程的非IPF间质性肺疾病受试者的前瞻性结果登记. 该登记将收集用于实现间质性肺疾病(ILD)诊断的策略以及在整个研究随访期间应用的治疗和管理措施的数据, 临床结果事件和患者报告的结果数据. 血液样本将在整个研究过程中定期收集，以供未来的研究工作使用.
fgcl - 3019 - 091 (Fibrogen)
A期3随机, 双盲, pamrevumab治疗特发性肺纤维化(IPF)的安慰剂对照疗效和安全性研究.
即将进行的研究
罗氏WA42293
A期3随机, 双盲, 本研究旨在评估PRM-151在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性
pln - 74809 - ipf - 202(顺从)
一个随机, 双盲, dose-ranging, 安慰剂对照的2a期安全性评估, PLN-74809在特发性肺纤维化(INTEGRIS-IPF)患者中的耐受性和药代动力学
联合治疗公司(提顿)
一个随机, 双盲, 安慰剂对照, 特发性肺纤维化患者吸入曲前列地尼的疗效和安全性的3期研究
主动学习不再招收
百时美施贵宝IM027040
一个多中心, 随机, 双盲, 安慰剂对照, BMS-986278在肺纤维化患者中的有效性、安全性和耐受性的2期研究
BIBF1199.225
一项开放标签扩展试验，评估尼达尼布在系统性硬化症相关间质性肺疾病患者中的长期安全性
BIBF1199.248
尼达尼布治疗进展性纤维化间质性肺病(PF-ILD)长期安全性的开放标签扩展试验
肺纤维化基金会患者登记
这是一个全国性的肺纤维化患者登记和生物库. 这是一个关于PF患者的信息集合, 包括他们的诊断和诊断过程, 实验室和测试结果, 的药物, 医疗结果，比如住院, 肺移植, 和死亡. 参与者被要求回答有关他们健康的问题, 他们的PF症状, 以及它如何影响他们的生活. 参加者可选择捐款, 在他们入学的时候, 将血液样本送到生物储存库，以供将来的研究使用. 与注册表中的信息结合使用时, 这些样本将帮助科学家找到PF的新病因, 确定确定治疗是否有效的方法, 改进医生治疗疾病的方法, 并帮助发现新的治疗方法.
SLS三世
吡非尼酮(PFD)联合霉酚酸酯(MMF)治疗硬皮病相关间质性肺疾病的抗纤维化作用.